CÁNCER,ARTRITIS TRATAMIENTOS PODRÍAN DIRIGIRSE MOLÉCULA MISMA “PEGAMENTO”

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Cáncer, artritis tratamientos podrían dirigirse molécula misma “pegamento”

Viernes 15 de noviembre 2013 – 12 a.m. PST
CÁNCER/ONCOLOGÍA
ARTRITIS/REUMATOLOGÍA
BIOLOGÍA/BIOQUÍMICA

Dos enfermedades muy diferentes, la artritis reumatoide y algunos tipos de cáncer, comparten una característica común – una sobre-abundancia de una molécula de “pegamento” que ayuda a las células se pegan entre sí. Ahora, un nuevo estudio sugiere que la orientación de esta molécula podría ayudar a tratar ambos.

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FUENTE QUE UTILIZO:

http://www.medicalnewstoday.com

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Dirigido por un equipo de la Georgetown University Medical Center en Washington, DC, los investigadores también encontraron fármacos candidatos que podrían apuntar a la proteína de la cola, cadherina-11. Uno de los medicamentos que ya está en proceso de un ensayo clínico.

Principal investigador Stephen Byers, profesor y oncólogo molecular en Georgetown LombardiComprehensive Cancer Center, dice que aunque ellos no entienden completamente cómo cadherina-11 es importante para el cáncer de la progresión, así como la artritis reumatoide , ya están “traduciendo rápidamente” su descubrimiento de clínica utilizar.

El estudio será publicado en la revista Oncotarget .

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Cadherina-11 sobre-expresado en cánceres de mama y cerebro

Los investigadores descubrieron que la molécula de pegamento está sobreexpresado en el 15% de los cánceres de mama , y en muchos glioblastomas – tumores que se forman en el tejido de sostén similar al pegamento del cerebro.

Prof. Byers dice:

“Lo que la mayoría de estos cánceres tienen en común es la cadherina-11 y un mal pronóstico, con ningún tratamiento eficaz.

Se requiere la expresión de cadherina-11 para el crecimiento de tumores. Si se bloquea, los casos de cáncer en los estudios de líneas celulares y en animales simplemente dejan de crecer – que en realidad es bastante sorprendente “.

Prof. Byers cree que la proteína de cola también está involucrado en el desarrollo de cáncer de páncreas.

En 2011, otro grupo de investigadores de Estados Unidos informó de que otra proteína de cola, N-cadherina, podría servir como un fármaco objetivo de retrasar el cáncer de páncreas metastásico .

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Encontrar drogas para apuntar cadherina-11 en el cáncer y la artritis

Prof. Byers y su equipo de Georgetown han desarrollado una pequeña molécula de agente de cerrar cadherina-11 en cáncer.

Por los medicamentos de clasificación ya en el mercado, el equipo de Georgetown ya ha descubierto que Celebrex, un conocido artritis drogas, tiene un efecto similar. Sin embargo, no se podría utilizar en su forma actual para apuntar cadherina-11 en el cáncer, ya que sería demasiado tóxico en el nivel necesario para hacer frente a la proteína de pegamento.

El estudio también informa de cómo un anticuerpo, diseñado por el autor del estudio, el Dr. Michael Brenner, de la Universidad de Harvard, se puede bloquear la cadherina-11 en la artritis reumatoide. Esto quedó demostrado en animales con tumores que estaban haciendo la proteína pegamento.

Otro autor del estudio, Lawrence Shapiro, de la Universidad de Columbia, es la construcción de una estructura de cristal de cadherina-11 y ahora está trabajando con el equipo para averiguar cómo se une a Celebrex y otros pequeños candidatos de fármacos de molécula.

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El equipo también ha buscado financiación para ayudar a buscar los medicamentos, como anti-inflamatorios, tienen en común que podría ayudar a proteger contra el cáncer y otras condiciones.

Prof. Byers y algunos de sus co-autores son los inventores de las solicitudes de patentes presentadas por la Universidad de Georgetown que están vinculados con el estudio, y el Dr. Brenner es fundador de Adheron Therapeutics, que desarrolla cadherina-11 anticuerpos para el tratamiento de la artritis reumatoide y el cáncer.

Escrito por Catharine Paddock PhD

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Las alteraciones en las estructuras cerebrales relacionadas con el gusto circuito de recompensa en el Ill y recuperado la anorexia nerviosa y la bulimia nerviosa
Guido K. Frank, MD; Megan E. Shott, BS; Jennifer O. Hagman, MD; Vijay A. Mittal, Ph.D.
Am J Psychiatry 2013; 170:1152-1160 doi: 10.1176/appi.ajp.2013.12101294
Abstracto
FUENTE:
 http://ajp.psychiatryonline.org
English: straight gyrus. 日本語: 直回。前頭葉にある脳回のひとつ。

English: straight gyrus. 日本語: 直回。前頭葉にある脳回のひとつ。 (Photo credit: Wikipedia)

English: straight gyrus. 日本語: 直回。前頭葉にある脳回のひとつ。 (Photo credit: Wikipedia)

Objetivo_:   La fisiopatología de la anorexia nerviosa sigue siendo oscuro, pero las alteraciones estructurales del cerebro podría ser biomarcadores funcionalmente importantes. Los autores evaluaron agradabilidad gusto y la sensibilidad recompensa en relación con la estructura del cerebro, lo que puede estar relacionado con la evitación de alimentos comúnmente visto en trastornos de la alimentación.

Método_:   Los autores utilizaron MR estructural de imágenes para estudiar los volúmenes de materia gris y blanca en las mujeres con corriente tipo restrictivo anorexia nerviosa (N = 19), las mujeres se recuperaron de tipo restrictivo anorexia nerviosa (N = 24), las mujeres con bulimia nerviosa (N = 19), y las mujeres sanos de comparación (N = 24).

Resultados_:   Todos los grupos de trastornos alimentarios mostraron mayor volumen de materia gris de la corteza orbitofrontal medial (giro recto). Manual trazado confirmó un mayor volumen del gyrus rectus, y el volumen previsto calificaciones afabilidad gusto en todos los grupos. Los análisis indicaron también otras diferencias morfológicas entre las categorías diagnósticas. Antero-ventral ínsula volúmenes de materia gris se incrementaron en el lado derecho de la anorexia nerviosa y la anorexia nerviosa se ​​recuperaron los grupos y en el lado izquierdo de la bulimia nerviosa grupo en relación con el grupo de control sano.Volúmenes estriado dorsal se redujeron en la anorexia nerviosa y la bulimia nerviosa grupos recuperado y predecir sensibilidad a la recompensa en los tres grupos de trastorno alimentario. Los grupos de trastornos alimenticios también demostraron una reducción de la materia blanca en el temporal derecho y las áreas parietales en relación con el grupo de control sano. Los resultados al cabo una serie de covariables como la edad, la depresión, la ansiedad, y los medicamentos, se controlaron.

Conclusión_:   La estructura cerebral en la corteza medial orbitofrontal, la ínsula, y el cuerpo estriado se altera en los trastornos alimenticios y sugiere circuitos cerebrales alterados que se ha asociado con agrado el sabor y valor de la recompensa.

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Las cifras de este artículo 

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